電磁爐產品屬于3C認證目錄類的《07家用和類似用途設備》中的產品小類0711電磁灶,電磁爐3C認證辦理詳情如下: 檢測對應的標準號是GB4706.1-2005、GB4706.14-2008、GB4706.29-2008。 實施的規則是…
噴霧機CE認證書怎么辦理?歡迎來我深圳訊科技術詳細咨詢!噴霧機基本上是一種非常簡單的機器,由水箱,泵和噴嘴組成。該水箱可容納水和化學藥品,泵從水箱中吸出,通過過濾器和壓力控制裝置排放到…
有很多企業在問怎么樣才能獲得CE認證證書呢?這個問題很常見,新的出口貿易公司都是比較關心的問題。接下來就我我司專業的工程是為大家講解下CE認證證書到底怎么樣才能獲取呢! 獲取CE認證步驟: …
美國FDA認證是針對企業還是產品?當然是產品認證啦,針對產品做的FDA注冊,獲得一個美國FDA注冊號,才可以在美國市場進行銷售,深圳訊科標準檢測機構可以代辦理相關FDA注冊,FDA是美國食品藥物管…
N95出口美國FDA認證怎么辦理?N95口罩,是NIOSH(美國國家職業安全衛生研究所)認證的9種防顆粒物口罩中的一種。“N”的意思是不適合油性的顆粒(炒菜產生的油煙就是油性顆粒物,而人說話或咳嗽產生…
FDA是美國食品藥物管理局(U.S. Food and Drug Administration)的英文縮寫,隸屬于美國衛生教育福利部,負責全國藥品、食品、生物制品、化妝品、獸藥、醫療器械以及診斷用品等的管理。FDA是一個由…
《醫療器械法規》MDR將于今年5月26日生效。 由于COVID-19繼續擾亂歐洲并向不同方向拉動醫療器械公司,歐洲衛生與食品安全專員斯特拉基里亞基德斯(Stella Kyriakides)周三表示,該委員會將提…
2019年10月1日《歐盟官方公報》發布一批新的生態設計要求的規定,其中包括照明產品ErP法規(EC)No 2019/2121,講明該法規將會于2021年9月1日起強制實施并取代現行法規(EC)244/2009、(EC)245/2009、…


