電子煙是一種模仿卷煙的電子產品，通過霧化將尼古丁變為蒸汽讓用戶吸食，主要由煙管、霧化器和電池三部分構成，能夠讓用戶產生吸食卷煙的感覺。英國藥監機構（MHRA）為一種電子煙頒發了許可證明，將其認定為藥物，未來可能出現在NHS批準開具的處方中。
英國電子煙監管法規包括：
《煙草及有關產品條例》第 6 部分(TRPR)煙草產品和尼古丁吸入產品（修正案）(歐盟出口)條例2020。
法規要求：
電子煙的儲油倉容量不應超過2ml。
含尼古丁煙油的續液瓶容量不應超過10ml。
煙油中的尼古丁濃度不應超過20mg/ml。
含尼古丁的產品及其包裝應能防止兒童開啟和篡改。
禁止添加著色劑、咖啡因和?；撬?。
 投放到GB（大不列顛）的產品必須包含新的標簽和警告語。
產品投放到GB市場之前，必須提前向醫藥和保健產品監管機構（MHRA）通告。
2021年1月1日起，電子煙出口到大不列顛GB（英格蘭，威爾士，蘇格蘭），需通過MHRA門戶網站提交通告；出口到北愛爾蘭（NI），仍然通過歐盟的EU-CEG提交通告。
關于電子煙通告所提交的包裝警告圖片：北愛爾蘭仍然參考歐盟TPD，大不列顛參考TRPR附錄A1中的警告圖片。
“如果您的電子煙產品在銷售時不包含尼古丁，但可用于包含尼古丁，則仍必須使用：this product contains nicotine which is a highly addictive substance.”的警告聲明。
電子煙的制造商、進口商和分銷商需要遵守RoHS中有害物質的限制。

TRPR對于通告者在何處進行電子煙和續裝容器的測試未做要求。但通告者需要對測試標準負責，因為他們必須提交聲明，聲明其對產品的質量和安全承擔全部責任。
生產商必須通過MHRA提交門戶和歐洲共同入口(EU-CEG)通知門戶向MHRA提交其產品的信息，以便在英國范圍內供應。從8月23日起，通過MHRA提交成功通知的產品將直接在MHRA上公式。
新電子煙和補充容器產品的生產商必須在打算將產品投放英國和/或北愛爾蘭市場6個月前向MHRA提交一份通知。一旦您的通知發布在MHRA的網站上，您就可以在通知區域推出產品。如果通知已發布，則不需要等待6個月的剩余時間后再在通知區域將產品投放市場。

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