REACH（Registration,Evaluation,Authorization and Restrictionof Chemicals），《化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制法規(guī)》）是歐盟針對化學(xué)品安全管理的核心法規(guī)，其測試并非單一固定項目，而是圍繞 “確保化學(xué)品在整個生命周期內(nèi)對人類健康和環(huán)境安全”的目標，覆蓋物質(zhì)特性、危害評估、暴露風(fēng)險等多維度測試。

　　SVHC有害物質(zhì)已更新至250項

　　2025年6月25日，歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）正式公布，將5項有機物質(zhì)正式納入第33批SVHC候選清單，現(xiàn)在總測試有害物質(zhì)達到了250項。如鉛、鎘、鄰苯二甲酸酯、多環(huán)芳烴（PAHs）等，物品中 SVHC 含量＞0.1% 需向歐盟 ECHA 通報，測試需重點檢測此類物質(zhì)。

　　REACH檢測內(nèi)容：

　　1.致癌性物質(zhì)：如某些類型的苯系物。

　　2.致突變物質(zhì)：如一些重金屬的化合物。

　　3.對生殖系統(tǒng)有毒的物質(zhì)：如部分有機磷化合物。

　　4.持久性、生物累積性和毒性物質(zhì)（PBT）：如某些氯代有機化合物。

　　5.（vPvB）：如某些含氟有機化合物非常持久和非常生物累積性物質(zhì)。

　　REACH檢測常見方法：

　　1.-X射線熒光光譜（XRF）：用于快速篩查重金屬等元素。

　　2.氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀（GC-MS）：用于檢測和分析有機化合物。

　　3.高效液相色譜（HPLC）：用于檢測復(fù)雜有機化合物。

　　4.感應(yīng)耦合等離子體質(zhì)譜儀（ICP-MS）：用于高靈敏度的金屬元素分析。

　　企業(yè)如何判斷自身產(chǎn)品需做“注冊”還是“檢測”？

　　步：界定產(chǎn)品類型

　　若產(chǎn)品是 “純物質(zhì)” 或 “配制品 / 物品中的有意釋放物質(zhì)”→ 先看 “年生產(chǎn) / 進口量是否≥1 噸”：

　　·是→需注冊 + 檢測（檢測為注冊提供數(shù)據(jù)）；

　　·否→僅需檢測（驗證是否符合限制）。

　　若產(chǎn)品是 “物品”（如電子、紡織、玩具）→ 無需注冊，但需檢測（驗證 SVHC 含量和 Annex XVII 限制）。

　　第二步：明確出口目的地

　　僅針對 “進入歐盟市場（含歐洲經(jīng)濟區(qū) EEA：冰島、列支敦士登、挪威）” 的產(chǎn)品；

　　若出口至非歐盟（如英國、美國），需遵循當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)（如英國 UK REACH、美國 TSCA），而非歐盟 REACH。

　　第三步：優(yōu)先關(guān)注高風(fēng)險清單

　　無論注冊還是檢測，均需優(yōu)先核查SVHC 清單（250 種，持續(xù)更新）

　　和Annex XVII 限制清單（明確禁止 / 限制的物質(zhì)），這兩類清單是合規(guī)的核心焦點。