2024年6月26日，歐盟委員會發(fā)布POPs法規(guī)(EU) 2019/1021修訂草案，擬在(EU) 2019/1021附錄I的A部分增加得克隆（Dechlorane plus）的管控要求。該草案征求意見期為2024年6月26日至2024年7月24日，利益相關(guān)者可在此期間內(nèi)反饋意見。
得克隆是一種人工合成物質(zhì)，主要用作膠粘劑、密封劑和聚合物的阻燃劑。但得克隆具有強(qiáng)持久性和強(qiáng)生物累積性(vPvB)，對人類和環(huán)境存在風(fēng)險，2018年已被ECHA確定為高度關(guān)注度物質(zhì)（SVHC）。
草案的主要內(nèi)容
| 物質(zhì) | CAS號 | 中間用途的特定豁免或其他規(guī)范 |
得克隆(Dechlorane plus) “得克隆”包括其順式異構(gòu)體和反式異構(gòu)體 | 13560-89-9 135821-03-3 135821-74-8 | 1、就本條目而言，第4（1）條第（b）點適用于當(dāng)物質(zhì)、混合物或物品中得克隆含量等于或低于1mg/kg（以重量計0.0001%）。 2、作為豁免，允許將得克隆投放市場和用于以下情況： （a）航空航天、空間和國防應(yīng)用，至2030年2月26日； （b）醫(yī)學(xué)影像應(yīng)用，至2030年2月26日； （c）放射治療設(shè)備和裝置，至2030年2月26日； （d）以下任何設(shè)備的備件： （i）陸上機(jī)動車輛； （ii）海洋、園藝和林業(yè)機(jī)械； （ii）航空航天、空間和國防應(yīng)用； （iv）醫(yī)學(xué)影像應(yīng)用； （v）放射治療設(shè)備和裝置。 上述設(shè)備在生產(chǎn)中初次使用得克隆，至其使用壽命結(jié)束或至2043年12月31日（以較早者為準(zhǔn)）。 （e）歐盟委員會應(yīng)在2028年4月1日之前，評估是否需要延長（a）、（b）、（c）和（d）點中的特定豁免。 （f）在本條第2段（a）至（d）點規(guī)定的相關(guān)豁免到期日期之前或當(dāng)日，已在歐盟內(nèi)使用的含有得克隆的物品可以繼續(xù)使用。 （g）允許在2043年12月31日之前或當(dāng)日在歐盟內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口第（d）（iv）點中提到的含得克隆的備件投放市場和使用。 |
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