FDA是美國(guó)食品類藥物監(jiān)督局(U.S.Food and Drug Administration)的英文簡(jiǎn)寫，是國(guó)際醫(yī)療審批鑒定單位，由美國(guó)國(guó)會(huì)即美國(guó)聯(lián)邦政府受權(quán)，主要從事食品類與藥品監(jiān)管的更大執(zhí)法機(jī)關(guān)。FDA是1個(gè)由醫(yī)生、律師、微生物學(xué)家、藥理學(xué)家、化學(xué)家和統(tǒng)計(jì)學(xué)家等專業(yè)人員構(gòu)成的專注于保障、有助于和提升國(guó)民身心健康的政府部門環(huán)境衛(wèi)生管控的監(jiān)管組織。利用FDA認(rèn)證的食品類、藥物、化妝產(chǎn)品和醫(yī)療器材對(duì)身體是確保安全而有效性的。

　　生活中，與食品類接觸的商品使用越來(lái)越普遍。但是，依據(jù)科研，在的使用全過(guò)程中，有害物是從此類商品遷移至食品類，從而危害全人類身心健康，該難題已逐步造成多方特別關(guān)注，每個(gè)也連續(xù)不斷頒布和升級(jí)食品級(jí)觸碰材料的相關(guān)法律法規(guī)，保障消費(fèi)者市場(chǎng)安全性。食品級(jí)材料檢測(cè)檢測(cè)≠食品安全檢測(cè)，食品級(jí)材料檢測(cè)檢測(cè)是對(duì)與食品類觸碰的材料進(jìn)行檢測(cè)，檢測(cè)其是否符合標(biāo)準(zhǔn)食品級(jí)材料檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)。

　　FDA認(rèn)證和FDA注冊(cè)的商品可以分為這六大類：醫(yī)療機(jī)械,、藥物、食品類、化妝產(chǎn)品、激光產(chǎn)品和與食品類觸碰材料檢測(cè)(即食品級(jí)材料檢測(cè)檢測(cè))。針對(duì)各種與食品飲料直接觸碰，或是直接和人口角觸碰的容器，材料等，食品材料出口美國(guó)必須根據(jù)FDA法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)來(lái)做檢測(cè)認(rèn)證，才能進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)。

　　美國(guó)食品級(jí)FDA認(rèn)證都檢測(cè)哪些項(xiàng)目？

　　1、有機(jī)涂層,金屬和電鍍制品要求U.S.FDA CFR 21 175.300.

　　測(cè)試內(nèi)容：去離子水浸取法、8%酒精浸取法、正庚烷浸取法

　　2、紙制品要求U.S.FDA CFR 21 176.170

　　測(cè)試內(nèi)容：氯仿可溶萃取物(去離子水浸取法、8%酒精浸取法、50%酒精浸取法、正庚烷浸取法)

　　3、木材要求U.S.FDA CFR 21 178.3800

　　測(cè)試內(nèi)容：五氯苯酚PCP

　　4、ABS要求U.S.FDA CFR 21 181.32 or 180.22.

　　測(cè)試內(nèi)容：去離子水浸取法、3%醋酸浸取法、8%酒精浸取法、正庚烷浸取法

　　5、丙烯酸樹脂(Acrylic)要求U.S.FDA CFR 21 177.1010

　　測(cè)試內(nèi)容：總提取物(in water,8%,50%alcohol fraction,heptane)去離子水、8%酒精

　　6、食品容器的密封圈，密封襯墊要求，如硅橡膠圈U.S.FDA CFR 21 177.1210

　　測(cè)試內(nèi)容：氯仿可溶萃取物(去離子水浸取法、8%酒精浸取法、正庚烷浸取法)

　　7、EVA要求U.S.FDA CFR 21 177.1350

　　測(cè)試內(nèi)容：氯仿萃取

　　8、三聚氰氨樹脂(密胺)要求U.S.FDA CFR 21 177.1460

　　9、尼龍塑料要求U.S.FDA CFR 21 177.1500

　　測(cè)試內(nèi)容：密度、熔點(diǎn)、鹽酸中的溶解度、去離子水浸取法、95%酒精浸取法、乙酸乙脂浸取法、苯浸取法

　　10、PP要求U.S.FDA CFR 21 177.1520

　　測(cè)試內(nèi)容：密度、熔點(diǎn)、正己烷浸取法、二甲苯浸取法..

　　11、PE,OP要求U.S.FDA CFR 21 177.1520

　　測(cè)試內(nèi)容：密度、正己烷浸取法、二甲苯浸取法

　　12、PC要求.U.S.FDA CFR 21 177.1580

　　測(cè)試內(nèi)容：水回流萃取、50%酒精回流萃取、正庚烷回流萃取

　　13、PET要求U.S.FDA CFR 21 177.1630.

　　測(cè)試內(nèi)容：氯仿可溶萃取物(去離子水浸取法、8%酒精浸取法、95%酒精浸取法、正庚烷浸取法)

　　14、PS要求U.S.FDA CFR 21 177.1640

　　測(cè)試內(nèi)容：苯乙烯單體殘留

　　15、聚楓樹脂(Polysulfone resin)要求U.S.FDA CFR 21 177.1655

　　測(cè)試內(nèi)容：去離子水浸取法、3%醋酸浸取法、50%酒精浸取法、正庚烷浸取法

　　16、聚亞氨樹脂(PU)要求U.S.FDA CFR 21 177.1680

　　測(cè)試內(nèi)容：耐磨測(cè)試、去離子水浸取法、8%酒精浸取法

　　17、苯乙烯要求(Styrene block polymer)U.S.FDA CFR 21177.1810

　　測(cè)試內(nèi)容：去離子水浸取法、50%酒精回流萃取、溶解度、分子量、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度

　　18、MMA、MBS要求..U.S.FDA CFR 21 177.1830

　　19、脲醛樹脂(UF)要求U.S.FDA CFR 21 177.1900

　　20、PVC要求U.S.FDA CFR 21 175.300

　　測(cè)試內(nèi)容：去離子水浸取法、正庚烷浸取法、8%酒精浸取法、VCM單體殘留

　　美國(guó)FDA認(rèn)證申請(qǐng)流程：1.填寫FDA檢測(cè)申請(qǐng)表。2.產(chǎn)品寄樣，根據(jù)工程師的要求來(lái)寄樣。3.預(yù)計(jì)5-7工作日即可出FDA檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)4.FDA結(jié)果出來(lái)后，打印寄出。