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MDD醫(yī)療器械ce認(rèn)證怎么辦理?

有源植入醫(yī)療器械指令(EC-directive90/385/EEC 簡(jiǎn)稱AIMD):適用于心臟起搏器、可植入的胰島素泵等,已于1993年1月1日生效,1995年1月1日強(qiáng)制實(shí)施。醫(yī)療器械指令(EC-directive 93/42/EEC 簡(jiǎn)稱MDD)…

什么是氙氣燈ce認(rèn)證

氙氣燈(High intensity Discharge Lamp) 是指內(nèi)部充滿包括氙氣在內(nèi)的惰性氣體混合體,沒有鹵素?zé)簦╤alogen lamp)所具有的燈絲的高壓氣體放電燈,簡(jiǎn)稱HID氙氣燈,可稱為金屬鹵化物燈或氙氣燈,…

耳機(jī)質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告如何辦理?

耳機(jī)產(chǎn)品屬于信息技術(shù)類產(chǎn)品,耳機(jī)分為頭戴式耳機(jī)、藍(lán)牙耳機(jī)、有線耳機(jī)、運(yùn)動(dòng)耳機(jī)等,耳機(jī)線上各大平臺(tái)銷售都需要檢測(cè)報(bào)告。質(zhì)量檢查報(bào)告是根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化的要求,對(duì)產(chǎn)品和工程進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)與質(zhì)量監(jiān)督…

2021年全球IEC 62368-1準(zhǔn)入概況內(nèi)容?

2020年12月20日剛過,您知道有哪些國(guó)家在這個(gè)日期之后只接受IEC 62368-1 CB證書與測(cè)試報(bào)告轉(zhuǎn)證,以及分別接受哪個(gè)版本嗎? 國(guó)家/地區(qū)可否用IEC 62368-1 CB轉(zhuǎn)證?可接受的IEC 62368-1版本備注歐洲…

紫外線消毒燈EN62471歐標(biāo)測(cè)試有什么要求?

紫外線消毒燈EN62471歐標(biāo)測(cè)試:EN62471:2008與IEC62471:2006的區(qū)別1、依據(jù)EN62471:2008紫外線波長(zhǎng)從180nm開始,而依據(jù)IEC62471:2006紫外波長(zhǎng)從200nm開始2、IEC62471:2006/S(λ)的值EN62471:2008以…

加濕器3C認(rèn)證如何辦理?

在我國(guó),全國(guó)大部分地區(qū)一到冬季都是低溫少雨,寒冷干燥。由此,每到冬季加濕器便許多家庭普遍歡迎。但在我國(guó)加濕器等電子產(chǎn)品要順利上架市場(chǎng),則必須要辦理中國(guó)強(qiáng)制性認(rèn)證——3C認(rèn)證。3c認(rèn)證定義…

燈具GB7000測(cè)試報(bào)告辦理

燈具GB7000測(cè)試產(chǎn)品范圍球泡燈、天花燈、投光燈、射燈、導(dǎo)軌燈、吊燈、節(jié)慶燈、中國(guó)結(jié)、戶外廣場(chǎng)燈、地埋燈、T5T8、路燈或街道照明燈具、景觀燈、庭院燈、燈串等燈具,節(jié)能燈,LED電源、自鎮(zhèn)流或…

開關(guān)電源變壓器CQC認(rèn)證哪里可以做?

開關(guān)電源變壓器CQC認(rèn)證的必要性:針對(duì)未列入《實(shí)施強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證的產(chǎn)品目錄》的產(chǎn)品,我國(guó)實(shí)行自愿性認(rèn)證制度,目前國(guó)內(nèi)授權(quán)了六家機(jī)構(gòu)可以開展自愿性認(rèn)證,其中就包括了中國(guó)質(zhì)量認(rèn)證中(CQC)和…

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